2018年6月28日-29日,由中国药学会主办的“第五届药物检测质量管理学术研讨会”在江苏常州召开。深圳药检院高咏莉等同志撰写的论文《药品检测实验室电子数据的可靠性管理》入选大会交流报告并获优秀论文一等奖。
深圳药检院从2015年正式申请世界卫生组织药品质量控制预认证(即WHO-PQ认证)开始,吸收国际先进实验室的建设和管理理念,在人员、设备、试剂(药)、环境、方法等方面的控制和管理都进行了充分的改进和提升。经过3年的不懈努力,2018年5月1日深圳药检院正式成为全球第46家、中国第2家“WHO-PQ认证”实验室。本次研讨会上,深圳院针对电子数据可靠性管理方面的新理念、新做法、新经验与参会人员进行了介绍和分享,为国内其它药检机构打造具有国际竞争优势的先进实验室提供了行之有效的深圳经验和深圳做法,受到了同行们的高度认可。
据悉,本次大会共有来自全国食品药品检验检测机构、科研院所、高等院校、医药企业领域的230余名代表参加。大会征集论文89篇,集中论述实验室质量管理实践、检测实验室信息化发展现状及经验、仪器设备及数据完整性等在药品检测质量管理的应用中迫切需要解决的热点难点问题。